<dd id="46w8e"><center id="46w8e"></center></dd>
<menu id="46w8e"></menu>
<xmp id="46w8e"><nav id="46w8e"></nav>
  • <nav id="46w8e"><code id="46w8e"></code></nav>
  • 您好,歡迎光臨武漢菲沙基因信息有限公司
    027-87224696 | marketing@frasergen.com | 中文|English 咨詢客服
    —— 產品介紹 ——
    產品介紹
    產品介紹

        菲沙-NGS-泛實體瘤39基因檢測Panel采用高通量目標區域捕獲測序技術,對NCCN指南、中國指南推薦的與靶向治療高度相關33個核心基因全部編碼區和部分融合內含子區以及化療精準用藥相關的9個基因19個SNP位點和免疫抑制劑效果預測的47個MSI位點進行檢測。檢測的突變類型包括堿基替換(SNV)、小片段插入缺失(Indel)、拷貝數變異(CNV)和基因融合(Fusion)。

        適合各實體瘤癌種患者臨床核心用藥需求,輔助臨床醫生制定精準用藥方案!


    產品內容

    靶向用藥基因列表(覆蓋全部編碼區和部分內含子區)

    備注:綠色填充主要檢測融合變異;藍色填充主要檢測拷貝數變異


    化療用藥基因列表


    46個MSI位點


    NMPA/FDA批準或指南共識推薦的基因檢測


    適用人群

    1、初診泛癌種人群

        第一時間為臨床用藥提供最佳一線治療方案。

    2、已用藥但療效不佳泛癌種人群

        根據檢測結果重新制定治療方案。

    3、治療過程中發生耐藥、復發或轉移的泛癌種人群

        查找耐藥機制,調整用藥方案。

    4、多線治療失敗的晚期泛癌種人群

        提供可能的異病同治方案及臨床實驗藥物信息。


    樣本送樣要求


    送樣流程


    報告周期

    7-10個自然日


    農學科研
    表觀遺傳
    基因組
    重測序
    轉錄調控
    微生物
    生物信息學服務
    醫學臨檢
    實體瘤基因檢測
    血液腫瘤基因檢測
    心血管精準用藥基因檢測
    單基因遺傳病檢測
    病原微生物產品
    醫學科研
    三代測序技術
    單細胞測序技術
    二代測序技術
    三維基因組學技術
    市場與支持
    市場動態
    菲沙課堂
    產品速遞
    關于菲沙
    菲沙簡介
    菲沙團隊
    菲沙成果
    技術平臺
    合作伙伴
    聯系我們
    加入我們
    校園招聘
    社會招聘
    聯系我們
    • 電話:027-87224696
    • 傳真:027-87224785
    • Email:support@frasergen.com
    • 地址:中國湖北省武漢市東湖高新技術開發區高新大道666號光谷生物城D3-1棟三樓
    微信公眾號
    Copyright ? 2018武漢菲沙基因信息有限公司 鄂ICP備13010493號-1. All Rights Reserved Designed by Wanhu
    tt彩票 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>