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        菲沙-NGS-肺癌16基因檢測Panel采用高通量目標區域捕獲測序技術,對NCCN指南、FDA批準藥物相關靶點、中國CSCO等指南推薦的與肺癌靶向治療高度相關的16個核心基因全部編碼區和部分融合內含子區以及化療精準用藥相關的9個基因19個SNP位點進行檢測。檢測的突變類型包括堿基替換(SNV)、小片段插入缺失(Indel)、拷貝數變異(CNV)和基因融合(Fusion)。

        菲沙-NGS-肺癌16基因檢測Panel精準輔助臨床用藥,助力肺癌患者康復!


    產品內容

    靶向用藥基因列表(覆蓋全部編碼區和部分內含子區)

    備注:綠色填充主要檢測融合變異;藍色填充主要檢測拷貝數變異


    化療用藥基因列表


    NMPA/FDA批準或指南共識推薦的基因檢測


    適用人群

    1、初診肺癌人群

        第一時間為臨床用藥提供最佳一線治療方案。

    2、已用藥但療效不佳肺癌人群

        根據檢測結果重新制定治療方案。

    3、治療過程中發生耐藥、復發或轉移的肺癌人群

        查找耐藥機制,調整用藥方案。

    4、多線治療失敗的晚期肺癌人群

        提供可能的異病同治方案及臨床實驗藥物信息。


    樣本送樣要求


    送樣流程


    報告周期

    7-10個自然日


    農學科研
    表觀遺傳
    基因組
    重測序
    轉錄調控
    微生物
    生物信息學服務
    醫學臨檢
    實體瘤基因檢測
    血液腫瘤基因檢測
    心血管精準用藥基因檢測
    單基因遺傳病檢測
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